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捕鱼来了:不良事件的发生率和需要药物干预的不良事件

时间:2021/12/24 20:58:44   作者:   来源:   阅读:57   评论:0
内容摘要:该试验的主要疗效终点是评估接种1剂Kevisa后至少28天预防实验室确认(PCR阳性)有症状的新型冠状动脉肺炎的保护性疗效。主要的安全终点是在接种后52周内评估疫苗的严重程度。不良事件的发生率和需要药物干预的不良事件。CanSinoBio宣布,全球多中心III期临床试验的最终分析结果达到了世界卫生组织(who)推荐的保...
该试验的主要疗效终点是评估接种1剂Kevisa后至少28天预防实验室确认(PCR阳性)有症状的新型冠状动脉肺炎的保护性疗效。主要的安全终点是在接种后52周内评估疫苗的严重程度。不良事件的发生率和需要药物干预的不良事件。

CanSino Bio宣布,全球多中心III期临床试验的最终分析结果达到了世界卫生组织(who)推荐的保护率标准。捕鱼来了。在严重不良事件的发生率方面,疫苗组和安慰剂组之间没有显著差异。临床试验也证实了可胃沙对60岁以上老年人的安全性。

然而,这一分析的结果没有涉及有关德尔塔变种和最近关注的Omi Keron变种的数据。此前,Kansino生物技术公司于11月末表示,对“Omi Keron突变株”非常关注,目前正在收集和分析相关信息,并开始开发针对该突变株的疫苗。

此外,根据“环球时报”的报告在12月14日,中国食品药品监督管理局的测试结果(中国国家检验检疫研究所)显示,与2剂量的灭活疫苗,接种后1剂量的腺病毒载体疫苗neocorona顺序(吸入剂型)加强。对Omi Keron突变株伪病毒的中和抗体滴度仅略低于原型株,比三针灭活疫苗后的中和抗体滴度高出10倍。报告还提到,坎西诺生物公司透露,该公司的腺病毒载体疫苗仍然可以对Omi Keron突变体提供良好的保护。


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